Supplier Management Specialist / Sérfræðingur í birgjastjórnun

Overview of role:

This role focuses on managing the qualification and quality compliance of Alvotech's suppliers and contractors. Key responsibilities include evaluating and monitoring supplier performance, handling change notifications and complaints, and ensuring consistent quality standards. The position requires a background in the pharmaceutical or biopharmaceutical industry, along with strong attention to detail and proficiency in quality management systems. This is an opportunity to contribute to a global, fast-growing company with a supportive and innovative work environment, offering opportunities for personal and professional growth

Key Responsibilities:

• Processing Change Notifications.
• Assist in evaluating quality compliance of new suppliers and contractors
• Support routine evaluation of suppliers and contractors
• Help review and update lists of approved suppliers and contractors.
• Manage reception and processing of complaints from Alvotech to Suppliers and Contractors.
• Help gather metrics for quality monitoring.
• Support maintaining an efficient quality system at Alvotech.

Qualifications:

• Requires a minimum of a Bachelor’s Degree within pharmacy, chemistry, biology, biotechnology or equivalent
• 3+ years of relevant work experience in a regulated manufacturing industry, preferably pharmaceutical or medical device
• Experience of working within a quality management system
• A broad understanding of QA tasks, e.g., document handling, change control

(Icelandic)

Við leitum að Supplier Management Specialist sem sér um að meta og fylgjast með frammistöðu birgja, taka á móti og vinna úr breytingatilkynningum og kvörtunum, og tryggja samræmd gæðaviðmið. Starfið krefst reynslu úr lyfjaiðnaði eða líftæknigeiranum, ásamt nákvæmni og færni í gæða­stjórnunarkerfum. Þetta er tækifæri til að taka þátt í alþjóðlegu, ört vaxandi fyrirtæki með stuðningsríku og nýskapandi vinnuumhverfi, þar sem boðið er upp á persónulegan og faglegan vöxt.

Helstu verkefni:

• Vinna úr breytingatilkynningum.
• Aðstoða við mat á gæðasamræmi nýrra birgja og verktaka.
• Styðja við reglubundið mat á birgjum og verktökum.
• Aðstoða við endurskoðun og uppfærslu á lista yfir samþykkta birgja og verktaka.
• Taka á móti og vinna úr kvörtunum frá Alvotech til birgja og verktaka.
• Safna saman mælikvörðum fyrir gæðavöktun.
• Styðja við viðhald skilvirks gæðakerfis hjá Alvotech.

Hæfniskröfur:

• BS-gráða í lyfjafræði, efnafræði, líffræði, líftækni eða sambærilegu fagi.
• Að lágmarki 3 ára starfsreynsla í reglubundnum framleiðsluiðnaði, helst lyfjaiðnaði eða lækningatækjaframleiðslu.
• Reynsla af vinnu innan gæða­stjórnunarkerfis.
• Breið þekking á QA-verkefnum, t.d. skjalaumsýslu og breytingastjórnun.