Ísteka

Hjá Ísteka ehf. er unnið við þróun og framleiðslu á próteinlyfjum (biologics) og mælisettum (diagnostic kits) fyrir erlenda markaði. Starfsemin er GMP vottuð og framleiðsluferlar og starfshættir samþykktir af lyfjastofnunum út um allan heim, m.a. af FDA í USA.

Vinnustaðurinn

Verkefnastjóri, gæðatrygging

Ísteka auglýsir eftir verkefnastjóra innan gæðatryggingar. Við leitum að kraftmiklum og metnaðarfullum einstaklingi í starfið.

Helstu verkefni og ábyrgð

Umsjón með gæða- og öryggismálum í samræmi við lög, reglugerðir og staðla, með áherslu á verkefni sem snúa að öryggi, heilsu og umhverfismálum (ÖHU) sem og tækjum og búnaði.
Viðhald á gæðatryggingarkerfi fyrirtækisins sem uppfyllir kröfur GMP (Good Manufacturing Practice). Gæðahandbók og skjalastýring. Þjálfun.
Umsjón með ýmsum gæðatengdum verkefnum s.s. innri úttektir og umbætur.

Menntunar- og hæfniskröfur

Háskólagráða sem nýtist í starfi s.s. í lyfjafræði, líffræði, tæknifræði eða skyldum greinum.
Umtalsverð þekking og reynsla af gæðamálum (cGMP og/eða ÖHU).
Reynsla í verkefnastjórnun.
Afbragðs skipulagshæfileikar, öguð og nákvæm vinnubrögð.
Frumkvæði og hæfni til að vinna sjálfstætt.
Góð hæfni í mannlegum samskiptum, jákvætt viðmót og sveigjanleiki.
Góð tölvukunnátta.
Mjög góð íslensku- og enskukunnátta, bæði í ræðu og riti.

Umsókninni skal fylgja ferilskrá og kynningarbréf.

Alli einstaklingar, óháð kyni, kynþætti, kynhneigð eða aldri, eru hvattir til að sækja um.

Auglýsing birt10. janúar 2025

Umsóknarfrestur3. febrúar 2025

Tungumálahæfni